HMGB1 – Protein entdeckt, das Krebszellen gezielt abtötet

„Effektive Mittel gegen Krebs: Neue Erkenntnisse über die Abtötung von Krebszellen.“

1. Neue Erkenntnisse: Natürliche Killerzellen töten Krebszellen effektiv ab

Die Forschung von Dr. Georg Gdynia und seinem interdisziplinären Forscherteam am Universitätsklinikum Heidelberg hat neue Erkenntnisse über die Wirksamkeit natürlicher Killerzellen bei der Abtötung von Krebszellen erbracht. Diese speziellen Zellen sind in der Lage, Tumorzellen innerhalb weniger Minuten zu zerstören, was sie zu vielversprechenden Kandidaten für die Krebsforschung macht.

Protein HMGB1 als Wirkstoff gegen Krebs

Im Rahmen ihrer Untersuchungen haben Dr. Gdynia und sein Team ein Protein namens HMGB1 in den natürlichen Killerzellen entdeckt. Dieses Protein erweist sich als vielversprechender neuer Wirkstoff gegen Krebserkrankungen. Es legt einen Stoffwechselweg lahm, den Tumorzellen zur Energiegewinnung nutzen, jedoch gesunde Körperzellen nicht benötigen. Das HMGB1-Protein kann somit gezielt den Zuckerabbau und die Energiegewinnung von Tumorzellen unterbrechen.

Unterstützung durch die Biobank der Uniklinik Heidelberg

Die Forschung von Dr. Gdynia wurde maßgeblich von der Biobank der Uniklinik Heidelberg unterstützt. Diese stellt hochwertiges Gewebematerial zur Verfügung, das eine ausreichende Menge an Krebszellen enthält. Dadurch konnte das Forscherteam seine Untersuchungen erfolgreich durchführen und wichtige Erkenntnisse gewinnen.

Besondere Wirkung auf aggressive anoxische Tumorzellen

Die Forscher haben zudem festgestellt, dass das HMGB1-Protein besonders aggressive anoxische Tumorzellen abtöten kann. Diese Art von Tumorzellen ist schlecht an die Blutversorgung angebunden und benötigt keinen Sauerstoff für ihr Überleben. Sie sind gegen herkömmliche Therapien wie Chemotherapie und Bestrahlung sowie den Angriff von Immunzellen resistent. Das HMGB1-Protein bietet somit eine vielversprechende Möglichkeit, auch diese aggressiven Tumorzellen zu bekämpfen.

Entwicklung eines klinisch anwendbaren Tests

Dr. Gdynia ist es gelungen, einen klinisch anwendbaren Test namens „Energetic Fingerprinting“ zu entwickeln. Dieser Test misst den Anteil hochaggressiver Zellen im Tumor eines Patienten, die ohne Sauerstoff wachsen können. Damit kann die Wahrscheinlichkeit der Metastasierung und das Ansprechen auf Therapien bei verschiedenen Krebserkrankungen vorhergesagt werden. Der Test ermöglicht somit eine zielgerichtetere Anwendung von Immuntherapien, insbesondere bei Patienten, bei denen herkömmliche Chemotherapien nicht wirken.

Quelle: Gdynia G, Sauer SW, Kopitz J, Fuchs D, Duglova K, Ruppert T, Miller M, Pahl J, Cerwenka A, Enders M, Mairbäurl H, Kamiński MM, Penzel R, Zhang C, Fuller JC, Wade RC Benner A, Chang-Claude J, Brenner H, Hoffmeister M, Zentgraf H, Schirmacher P, Roth W. The HMGB1 protein induces a metabolic type of tumour cell death by blocking aerobic respiration. Nat Commun. 2016 Mar 7;7:10764. Adelheid Cerwenka, Jürgen Kopitz, Peter Schirmacher, Wilfried Roth, Georg Gdynia. HMGB1: the metabolic weapon in the arsenal of NK cells. Mol Cell Oncol. 2016 Apr 15;3(4)

2. Krebsbekämpfung: Protein HMGB1 als vielversprechender Wirkstoff entdeckt

Ein vielversprechender Ansatz zur personalisierten Krebstherapie

Dr. Georg Gdynia vom Universitätsklinikum Heidelberg hat einen vielversprechenden neuen Ansatz zur Krebstherapie entdeckt. In seiner langjährigen Forschung im Bereich der Krebsmedizin hat er festgestellt, dass natürliche Killerzellen, die Tumorzellen innerhalb weniger Minuten töten können, für die Krebsforschung von besonderem Interesse sind. Durch neue Immuntherapien könnte die Wirkkraft dieser natürlichen Mechanismen verstärkt werden und somit eine personalisierte Krebsmedizin ermöglichen.

Das Protein HMGB1 als effektive Waffe gegen Krebs

In den natürlichen Killerzellen hat Dr. Gdynia ein Protein namens HMGB1 entdeckt, das sich als neuer vielversprechender Wirkstoff gegen den Krebs eignet. Dieses Protein befindet sich in kleinen Bläschen innerhalb der Killerzellen und kann den Stoffwechselweg blockieren, über den Tumorzellen Glucose abbauen und Energie gewinnen. Dadurch wird die Energiegewinnung der Tumorzellen unterbrochen und ihre Aktivität gehemmt.

Unterstützung durch die Biobank der Uniklinik Heidelberg

Die Forschung von Dr. Gdynia wurde maßgeblich von der Biobank der Uniklinik Heidelberg unterstützt. Diese stellte hochwertiges Gewebematerial mit ausreichend Krebszellen zur Verfügung, was für die Untersuchungen von großer Bedeutung war. Durch diese Zusammenarbeit konnte die Forschung im Bereich der personalisierten Krebstherapie vorangetrieben werden.

HMGB1-Protein als Mittel gegen aggressive anoxische Tumorzellen

Das HMGB1-Protein hat sich auch als besonders effektiv bei der Bekämpfung von aggressiven anoxischen Tumorzellen erwiesen. Diese Zellen sind schlecht an die Blutversorgung angebunden und benötigen keinen Sauerstoff für ihr Überleben. Sie sind resistent gegen herkömmliche Therapien wie Chemotherapien, Bestrahlungen und den Angriff von Immunzellen. Das HMGB1-Protein kann jedoch auch diese aggressiven Tumorzellen abtöten.

Ein klinisch anwendbarer Test zur Vorhersage des Therapieansprechens

Dr. Gdynia hat einen klinisch anwendbaren Test entwickelt, der den Anteil hochaggressiver anoxischer Zellen im Tumor eines Patienten misst. Dieser Test mit dem Namen „Energetic Fingerprinting“ kann die Wahrscheinlichkeit der Metastasierung und das Therapieansprechen bei verschiedenen Krebserkrankungen vorhersagen. Dadurch können Immuntherapien zielgerichteter eingesetzt werden, insbesondere bei Patienten, bei denen herkömmliche Chemotherapien nicht wirken.

Quelle: Gdynia G, Sauer SW, Kopitz J, Fuchs D, Duglova K, Ruppert T, Miller M, Pahl J, Cerwenka A, Enders M, Mairbäurl H, Kamiński MM, Penzel R, Zhang C, Fuller JC, Wade RC, Benner A, Chang-Claude J, Brenner H, Hoffmeister M, Zentgraf H, Schirmacher P, Roth W. The HMGB1 protein induces a metabolic type of tumour cell death by blocking aerobic respiration. Nat Commun. 2016 Mar 7;7:10764. Adelheid Cerwenka, Jürgen Kopitz, Peter Schirmacher, Wilfried Roth, Georg Gdynia. HMGB1: the metabolic weapon in the arsenal of NK cells. Mol Cell Oncol. 2016 Apr 15;3(4)

3. Personalisierte Krebsmedizin: Neue Wege zur gezielten Abtötung von Tumorzellen

Entwicklung einer personalisierten Krebsmedizin

Die Therapie von Krebserkrankungen ist bisher nicht einheitlich, da es kein Allheilmittel gibt und die Diagnosen sehr unterschiedlich sind. Aus diesem Grund wird zunehmend von einer personalisierten Krebsmedizin gesprochen, bei der die Therapien individuell auf den einzelnen Patienten zugeschnitten werden. Dr. Georg Gdynia vom Universitätsklinikum Heidelberg forscht seit vielen Jahren in diesem Bereich und hat einen vielversprechenden neuen Ansatz zur Krebstherapie entdeckt.

Natürliche Killerzellen als Schlüssel zur Krebsforschung

Dr. Gdynia und sein interdisziplinäres Forscherteam konzentrieren sich in ihrer Forschung auf natürliche Killerzellen, die in der Lage sind, Tumorzellen innerhalb weniger Minuten zu töten. Diese Killerzellen tragen ein Protein namens HMGB1 in sich, das als neuer Wirkstoff gegen den Krebs eingesetzt werden kann. Das Protein legt einen Mechanismus der Energiegewinnung lahm, den Tumorzellen nutzen, aber gesunde Körperzellen nicht.

Unterstützung durch die Biobank der Uniklinik Heidelberg

Die Forschung von Dr. Gdynia wurde maßgeblich von der Biobank der Uniklinik Heidelberg unterstützt, die hochwertiges Gewebematerial mit ausreichender Menge an Krebszellen zur Verfügung gestellt hat. Dieses Gewebematerial ist für die Forschung von großer Bedeutung, da es ermöglicht, neue Erkenntnisse über den Krebs und potenzielle Therapieansätze zu gewinnen.

Bekämpfung aggressiver anoxischer Tumorzellen

Das HMGB1-Protein wurde auch als besonders wirksam bei der Bekämpfung aggressiver anoxischer Tumorzellen identifiziert. Diese Tumorzellen sind schlecht an die Blutversorgung angebunden und benötigen keinen Sauerstoff für ihr Überleben. Sie sind resistent gegen herkömmliche Therapien und können Fernmetastasen bilden. Das HMGB1-Protein kann diese aggressiven Zellen abtöten und somit einen vielversprechenden Ansatz zur Behandlung dieser Art von Tumoren bieten.

Energetic Fingerprinting: Ein Test zur personalisierten Immuntherapie

Dr. Gdynia hat einen klinisch anwendbaren Test namens „Energetic Fingerprinting“ entwickelt, der den Anteil hochaggressiver Zellen im Tumor eines Patienten misst, die ohne Sauerstoff wachsen können. Dieser Test könnte dazu beitragen, Immuntherapien gezielter einzusetzen, insbesondere bei Patienten, bei denen herkömmliche Chemotherapien nicht wirken. Der Test kann auch das Risiko von Metastasierung vorhersagen und das Ansprechen auf die Therapie bei verschiedenen Arten von Krebserkrankungen bestimmen.

4. Energetic Fingerprinting: Neuer Test zur Vorhersage des Therapieansprechens bei Krebserkrankungen

Die Forschung von Dr. Georg Gdynia und seinem Team hat zu einem vielversprechenden neuen Test geführt, der das Therapieansprechen bei Krebserkrankungen vorhersagen kann. Der Test basiert auf dem Konzept des „Energetic Fingerprinting“ und misst den Anteil hochaggressiver Tumorzellen im Gewebe eines Patienten, die ohne Sauerstoff wachsen können.

Durch die Analyse dieses Energetic Fingerprints kann abgeschätzt werden, wie wahrscheinlich eine Metastasierung ist und ob herkömmliche Chemotherapien wirksam sein werden. Der Test ermöglicht somit eine zielgerichtetere Anwendung von Immuntherapien bei Patienten, bei denen konventionelle Behandlungen nicht erfolgreich waren.

Der Energetic Fingerprinting-Test wurde entwickelt, um die personalisierte Krebsmedizin weiter voranzutreiben. Indem er Informationen über den Stoffwechselweg der Tumorzellen liefert, hilft er Ärzten dabei, individuelle Therapieentscheidungen zu treffen und die Behandlung auf den einzelnen Patienten abzustimmen.

Dieser innovative Ansatz könnte einen bedeutenden Fortschritt in der Krebstherapie darstellen und dazu beitragen, dass mehr Patienten von wirksamen Behandlungen profitieren können.

Quellen:
– Gdynia G, Sauer SW, Kopitz J, Fuchs D, Duglova K, Ruppert T, Miller M, Pahl J, Cerwenka A, Enders M, Mairbäurl H, Kamiński MM, Penzel R, Zhang C, Fuller JC, Wade RC, Benner A, Chang-Claude J, Brenner H, Hoffmeister M, Zentgraf H, Schirmacher P, Roth W. The HMGB1 protein induces a metabolic type of tumour cell death by blocking aerobic respiration. Nat Commun. 2016 Mar 7;7:10764.
– Adelheid Cerwenka, Jürgen Kopitz, Peter Schirmacher, Wilfried Roth, Georg Gdynia. HMGB1: the metabolic weapon in the arsenal of NK cells. Mol Cell Oncol. 2016 Apr 15;3(4)

5. Biobank-Forschung unterstützt Durchbruch in der Krebstherapie

Die Forschung von Dr. Georg Gdynia und seinem interdisziplinären Team im Bereich der Krebsmedizin wurde erheblich von der Biobank des Universitätsklinikums Heidelberg unterstützt. Die Biobank stellte qualitativ hochwertiges Gewebematerial zur Verfügung, das eine ausreichende Menge an Krebszellen enthielt. Diese Unterstützung war entscheidend für den Durchbruch in der Entwicklung einer vielversprechenden neuen Therapie gegen Krebs.

HMGB1-Protein als neuer Wirkstoff gegen Krebs

In den natürlichen Killerzellen entdeckte das Forscherteam ein Protein namens HMGB1, das als neuer Wirkstoff gegen Krebs eingesetzt werden kann. Das Protein befindet sich in kleinen Bläschen innerhalb der Killerzellen und hat sich als höchst effektive, natürliche Waffe gegen Krebs erwiesen. Es blockiert einen Stoffwechselweg, über den Tumorzellen Glucose abbauen und Energie gewinnen. Dieser Mechanismus wird von gesunden Körperzellen nicht genutzt, daher ist das HMGB1-Protein besonders wirksam gegen Tumorzellen.

Besonders aggressive anoxische Tumorzellen bekämpfen

Das HMGB1-Protein zeigt auch eine hohe Wirksamkeit bei der Bekämpfung besonders aggressiver anoxischer Tumorzellen. Diese Art von Tumorzellen ist schlecht an die Blutversorgung angebunden und benötigt keinen Sauerstoff für ihr Überleben. Sie sind resistent gegen herkömmliche Therapien wie Chemotherapie, Bestrahlung und den Angriff von Immunzellen. Das HMGB1-Protein kann jedoch auch diese aggressiven Tumorzellen abtöten.

Entwicklung eines klinisch anwendbaren Tests

Dr. Gdynia ist es gelungen, einen klinisch anwendbaren Test namens „Energetic Fingerprinting“ zu entwickeln. Dieser Test misst den Anteil der hochaggressiven Zellen im Tumor eines Patienten, die ohne Sauerstoff wachsen können. Der Test kann die Wahrscheinlichkeit der Metastasierung und das Ansprechen auf Therapien bei verschiedenen Krebserkrankungen vorhersagen. Dadurch könnten Immuntherapien gezielter eingesetzt werden, insbesondere bei Patienten, bei denen herkömmliche Chemotherapien nicht wirken.

Quelle:
Gdynia G, Sauer SW, Kopitz J, Fuchs D, Duglova K, Ruppert T, Miller M, Pahl J, Cerwenka A, Enders M, Mairbäurl H, Kamiński MM, Penzel R, Zhang C, Fuller JC, Wade RC, Benner A,
Chang-Claude J,
Brenner H,
Hoffmeister M,
Zentgraf H,
Schirmacher P,
Roth W.
The HMGB1 protein induces a metabolic type of tumour cell death by blocking aerobic respiration.
Nat Commun.
2016 Mar 7;
7:
10764.
Adelheid Cerwenka,
Jürgen Kopitz,
Peter Schirmacher,
Wilfried Roth,
Georg Gdynia.
HMGB1: the metabolic weapon in the arsenal of NK cells.
Mol Cell Oncol.
2016 Apr 15;
3(4)

6. Immuntherapien gegen aggressive anoxische Tumorzellen: Erfolgreiche Strategien im Kampf gegen den Krebs

Die Entdeckung von Dr. Georg Gdynia und seinem Forscherteam bezüglich des HMGB1-Proteins hat vielversprechende Ergebnisse im Bereich der Immuntherapie gegen aggressive anoxische Tumorzellen geliefert. Diese Tumorzellen, die nur schlecht an die Blutversorgung angebunden sind und keinen Sauerstoff benötigen, sind besonders aggressiv und resistent gegen herkömmliche Behandlungsmethoden wie Chemotherapien und Bestrahlungen.

Das HMGB1-Protein, das von natürlichen Killerzellen getragen wird, hat sich als effektiver Wirkstoff im Kampf gegen Krebs erwiesen. Es unterbricht einen wichtigen Stoffwechselweg in den Tumorzellen, über den diese Energie gewinnen. Dieser Mechanismus wird von gesunden Körperzellen nicht genutzt, sodass das Protein eine gezielte Wirkung auf die Krebszellen hat.

Besonders interessant ist die Tatsache, dass das HMGB1-Protein auch aggressive anoxische Tumorzellen abtöten kann. Diese Zellen können Fernmetastasen bilden und sind äußerst resistent gegenüber herkömmlichen Behandlungsansätzen. Die Entdeckung dieses Proteins eröffnet somit neue Möglichkeiten für die Entwicklung von Immuntherapien, die gezielt auf diese aggressiven Tumorzellen abzielen können.

Dr. Gdynias entwickelter Test zum „Energetic Fingerprinting“ ermöglicht zudem eine präzisere Vorhersage der Metastasierung und des Therapieansprechens bei verschiedenen Krebserkrankungen. Dies könnte dazu führen, dass Immuntherapien zielgerichteter eingesetzt werden können, insbesondere bei Patienten, bei denen herkömmliche Chemotherapien nicht wirken.

Die Forschung von Dr. Gdynia und seinem Team wurde maßgeblich durch die Unterstützung der Biobank der Uniklinik Heidelberg ermöglicht. Diese stellte qualitativ hochwertiges Gewebematerial zur Verfügung, das ausreichend Krebszellen enthielt. Die Zusammenarbeit zwischen Forschung und Biobanking ist entscheidend für die Entwicklung neuer Therapieansätze im Kampf gegen den Krebs.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es verschiedene Methoden gibt, um Krebszellen abzutöten. Neben herkömmlichen Therapien wie Chemotherapie oder Bestrahlung zeigen auch neue Ansätze wie Immuntherapien vielversprechende Ergebnisse. Die Forschung auf diesem Gebiet ist weiterhin intensiv und es besteht Hoffnung, dass in Zukunft noch effektivere Behandlungsmöglichkeiten entwickelt werden können.